Chris、您好！

评估板通常不经过测试、无法完全符合 FCC 或 CE 标准、仅可用于评估。 请参阅"用户指南"中所示内容：

此外、CE 测试通常是在整个产品上进行的、而不是在裸露的印刷电路板上进行。

凯

你好，凯

很抱歉我不同意您的答复。

最重要的是、产品显示带有 CE 标志。 当制造商对其产品应用 CE 时、他们必须为该产品发布 EU 符合性声明。 这是 CE 指令规定的一项法律要求。

如果产品没有 CE 标志、则不会要求提供 CE/EU 符合性声明、但它会引起一个问题、即该产品是否适合欧盟市场。 在不深入太多细节的情况下、RoHS 是 CE 指令、它解释说、除非该产品仅由企业出售并为特定项目定制、否则它将需要 CE 才能适合欧盟市场。

产品带有 CE 标志、这意味着 TI 声称它适用于欧盟市场、但同时、由于 TI CE 标志该产品、他们必须起草欧盟符合性声明。

Mouser USA 作为进口记录当我们代表 T.Iinto 欧盟市场销售产品时、我们必须在记录中包含 EU 符合性声明(CE 指令规定的另一义务)、因此此处提出了要求。

在 RoHS 2011/65/EU 的范围内、我希望此评估板是 CE、即唯一适用的 CE 指令是 RoHS。 因此、CE/EU 符合性声明将确认符合该 CE 指令。 请根据以下网络链接查看其他评估板的三个示例、TI 提供的类似产品、类似产品、可以直接访问其 EU DOC：

OPA928EVM EU RoHS 符合性声明(DoC)

OPA2392DSBGA-EVM EU RoHS 符合性声明(DoC)

OPA593EVM EU RoHS 符合性声明(DoC)

希望这对您有所帮助。  

请 根据初始申请提供针对 OPA855DSGEVM 的 CE 符合性声明。

非常感谢。

祝你一切顺利。

Chris 和 Kai、您好！

 我不确定要求的确切时限、但我们的 EVM 确实必须通过认证才能获得 CE 符合性声明。 与 OPA855同属产品系列中的其他 OPA85x 产品的 EVM 具有该 RoHS 认证、例如 OPA858DSGEVM。

  OPA855DSGEVM 应该在线发布此认证；我认为它没有错误地发布。 我正在研究原因,并将能够提供文件。

谢谢！
西马  

你好，Sima

CE 标识于1993年在欧盟推出、其范围 逐年扩大。

2013年1月实施 RoHS 2011/65/EU 时、RoHS 成为 CE 指令。

我将等待收到您的有关  OPA858DSGEVM 的 EU DOC 的回复

谢谢！

你好，Sima

很抱歉跟踪、但此请求仍待处理。 您能否提供 CE/EU 符合性声明？

您好、您能说明 CE/EU 符合性声明申请的状态吗？

我感到关切的是，一个月前提出了这项要求，目前仍在等待。

该评估板带有 CE 标志、因此本文档(CE/EU 符合性声明) 是强制性的。  

提前感谢您的答复。

Chris、您好！

  抱歉、我无法跟踪 DOC、但 EVM 在创建 EVM 时通过了 DOC 检查清单。 我已经附上了在 EVM 发布时创建的 EVM 的合规性文件夹。 我已将电子邮件发送给我们的合规团队、我们应该会在本周结束之前收到回复。  

e2e.ti.com/.../AMPS032A_2800_001_29005F00_Compliance.zip

感谢您的耐心！
西马  

你好，Sima

感谢您与我们共享合规性文件。 作为欧盟的进口商、我们必须在记录中包含 CE/EU 符合性声明(根据 CE 指令的规定)。 我知道您已 向您的合规团队申请 CE/EU 符合性声明、我将等待收到您的回复。

感谢您的支持、

您好、Sima

很抱歉追逐、我尚未收到 CE/EU 符合性声明、请吗？ 您能提供建议吗？

Chris、您好！

  我们对这里的长时间延迟感到非常遗憾。 昨天、我询问了我们的合规团队和经理、但没有收到回复。 我会调查延迟的原因、并再次对团队执行 Ping 操作。  

非常感谢您的耐心！
西马  

Chris、您好！

正式流程有时比我们理想中希望的更长；请知道我们的团队正在处理此问题、Sima 或我自己将在我们可以的情况下提供更新。  正如 Sima 提到的、这不是 OPA855DSGEVM 不符合规范或不符合规范的问题。 对于将 OPA855DSGEVM 与其他符合 TI RoHS 的 EVM 一起使用和使用、没有任何预期的启示或问题(待定的 DOC 可用性除外)。  查看 BOM 和 PCB 制造信息不会导致 RoHS 不符合要求。   

如果有重要更新或新信息、我将在此放置这些更新。

如有任何疑问、请随时提出；我们正在处理此主题更新。

此致！

亚历克

您好，Alec

感谢您的更新和附加信息。 您能否告知 EU 符合性声明何时可用？

CE/EU DoC 是制造商对其 CE 标志的产品符合适用的 CE 指令(在我们的情况下、为 RoHS 指令)承担唯一责任的文档。  

我理解您可以预见、您不会担心产品可能不符合标准、但从法律上讲、CE/EU DoC 是唯一具有法律价值的文件、对于带有 CE 标志的产品是强制性的-因此、请要求 TI 提供。

对带有 CE 标志的产品的制造商和进口商承担的义务来源：

根据所有 CE 指令(包括 RoHS 指令2011/65/EU)的规定、对其产品应用 CE 的制造商必须在开始对产品应用 CE 标志时绘制 CE/EU DOC (并将该 DOC 存档10年、从上次销售起)。  

参阅  RoHS 2011/65/EU -请参阅 RoHS 指令 第7.c 条的"制造商义务"下的"7.d 访问权限"、 点击此处)  

Mouser USA 作为带有 CE 标志的产品的进口商、在向欧盟销售产品时、根据 CE 指令还有义务在其记录中保留 CE/EU DoC 的副本、请参阅  RoHS 2011/65/EU、在 RoHS 指令 第9.g 条的"进口商的义务"下访问 此处)  

TI CE 标志产品  OPA855DSGEVM。  我们需要此 CE/EU DOC、以满足我们作为进口商的法律义务。  我对 两个月前首次强调缺乏 CE/EU DOC 表示关注、CE/EU DOC 尚未发布。 T.I,  

提前非常感谢您帮助解决这个问题、

Chris、您好！  

我们通常应在大约两周内完成该过程。 这是否足以满足您的需求？  

谢谢！  

雅各布  

您好 Jacob

我确认、一旦我们获得 CE/EU DOC、该查询将关闭。 准备好后、您能告诉我吗？  

非常感谢

克里斯

Chris、您好！  

是的、我们正在进行此工作、一旦有可用、将立即通知您。  

谢谢！  

雅各布